Канума 2 мг

7,274.00

KANUMA 2mg/ml 20mg . В упаковке 10 ml . Канума 2 мг  
Купить с чеком подтверждающим подлинность покупки в Немецкой аптеке
На каждой упаковке сертификат качества PZN :
Доставка лекарства из Германии в термосумке с соблюдением температурного режима 50 евро до Москвы.

Позвоните нам: e-mail: aptekadepot@yandex.ru
WhatsApp: +4915731252550 Viber: +4915731252550

Артикул: 8505b9096be8 Категория:

Описание

Канума 2 мг цена

  • Выберите на сайте, способом поиска или в каталоге нужные вам лекарства , отправьте их в корзину нажатием кнопки.
  • Когда , все товары добавлены, зайдите в корзину.
  • Убедившись , в правильном выборе лекарства , количества и положенных для Вас скидок , можете оформить заказ .
  • Далее Вы получите письмо на указанный e-mail о подтверждении заказа.
  • Лекарство KANUMA 2 mg/ml 20 mg заказ в Москве , доставка лекарства из Германии.

Канума купить в Москве

  • Связаться с нами для уточнения доставки и цен лекарств , по телефону или эл.почте.
  • WhatsApp: +4915731252550 Viber: +4915731252550  e-mail: aptekadepot@yandex.ru
  • Оригинальные лекарства из Немецкой аптеки, доставка лекарства из Германии .
  • Мы ответим на любые интересующие Вас вопросы по ценам и доставке лекарств!.

Канума 2 мг инструкция

Действующее вещество

Себелипаза альфа

Форма выпуска

Флакон, концентрат для приготовления для раствора

Производитель

Alexion Pharma Germany

Препарат Kanuma (себелипаза альфа) для лечения редкого заболевания – дефицита кислой лизосомной липазы (КЛЛ).

У больных дефицитом КЛЛ (известным также как болезнь Вольмана или болезнь накопления эфиров холестерина) активность фермента КЛЛ значительно снижена или полностью отсутствует. В результате происходит накопление жиров внутри клеток различных тканей, что может привести к заболеваниям сердца и печени и другим патологиям. Болезнь Вольмана часто впервые проявляется в младенчестве (в возрасте от 2 до 4 месяцев) и достаточно быстро прогрессирует. Пациенты с данным заболеванием редко выживают дольше года.

Болезнь накопления эфиров холестерина (БНЭХ) является более легкой формой заболевания и может возникнуть в раннем детстве или позднее. Продолжительность жизни пациентов, страдающих БНЭХ, зависит от тяжести заболевания и сопутствующих осложнений.

«Дефицит КЛЛ представляет собой редкое наследственное заболевание, которое приводит к серьезным и угрожающим жизни поражениям органов, особенно если болезнь началась в младенчестве», – утверждает директор Центра по оценке и исследованию новых препаратов

Новый препарат Канума содержит белок rhLAL, который замещает частично активный или неактивный белок LAL у пациентов, страдающих данным нарушением. Лечение осуществляется путем внутривенного вливания препарат с периодичностью раз в неделю для пациентов с быстро прогрессирующим дефицитом КЛЛ в первые 6 месяцев жизни и раз в месяц для остальных пациентов.