Galafold 123 mg

18,768.00

Galafold 123 mg. В упаковке 14 шт.
Прилагается чек подтверждающий подлинность покупки
в Немецкой аптеке в Германии,на каждой упаковке сертификат качества.
Позвоните нам: e-mail: aptekadepot@yandex.ru
WhatsApp: +4915731252550     Viber: +4915731252550 

Артикул: c6aeba58d664 Категория:

Описание

Мигаластат цена

  • Выберите на сайте, способом поиска или в каталоге нужные вам лекарства , отправьте их в корзину нажатием кнопки.
  • Когда , все товары добавлены, зайдите в корзину.
  • Убедившись , в правильном выборе количества заказа и предоставления положенных для Вас скидок ,можете оформить заказ .
  • Далее Вы получите письмо на указанный e-mail о подтверждении заказа.
  • Лекарство Galafold заказ в Москве , доставка лекарства из Германии ..

Мигаластат купить в Москве

  • Вы можете связаться с нами для уточнения деталей заказа , по телефону или эл.почте.
  • WhatsApp: +4915731252550 Viber: +4915731252550
  • эл.почта: aptekadepot@yandex.ru
  • Прилагается чек из Немецкой аптеки, доставка лекарства из Германии .
  • Мы с удовольствием ответим на интересующие Вас вопросы и примем заказ.

Galafold 123 mg / мигаластат инструкция

Galafold 123 мг твердых капсул:
Это лекарство подлежит дополнительному мониторингу. Это позволяет быстро идентифицировать новую информацию о безопасности. Специалистам здравоохранения рекомендуется сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях. Инструкции для сообщения о побочных эффектах.

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Каждая капсула содержит гидрохлорид мигаластата, соответствующий 123 мг мигаластата.

Мигаластат (англ. migalastat) — новый пероральный лекарственный препарат предназначенный для лечения редкого наследственного заболевания — болезни Фабри.

Мигаластат (1-Деоксигалактоноиримицин) связывается с ферментом α-галактозидазой А и восстанавливает его активность. Мигаластат может применяться только у больных с конкретными «отвечающими» мутациями GLA, кодирующими мутантную α-галактозидазу с остаточной энзимной активностью.

Болезнь Фабри:
Болезнь Фабри (синонимы: болезнь Фабри-Андерсона, недостаточность α-галактозидазы А, церамидный тригексозидоз, синдром Руитер-Помпен-Виерса, болезнь Свилей-Клионски, диффузная ангиокератома тела) — редкое генетическое заболевание, представляющее собой прогрессирующий врождённый дефект метаболизма, в генезе которого, особенно на ранних стадиях, важную роль играют клеточная дисфункция и патология микрососудов, обусловленные накоплением гликосфинголипидов в лизосомах. У лиц с этой болезнью наблюдается дефицит или пониженная активность фермента α-галактозидазы А, что приводит к накоплению глоботриаозилцерамида и родственных гликофосфолипидов в клетках жизненно важных органов. Страдающие болезнью Фабри подвержены риску развития сердечно-сосудистых заболеваний, инсультов и/или почечной недостаточности. В настоящее время для лечения болезни Фабри используется ферментозаместительная терапия. Мигаластат связывается с ферментом α-галактозидазой А и восстанавливает его активность.

Среди ранних симптомов болезни Фабри наиболее распространены боль в детском возрасте, ангиокератомы и группы красно-фиолетовых приподнимающихся над поверхностью кожи очагов, обычно располагающихся на ягодицах, в паховой области, в области пупка и на верхних участках бёдер, а также, желудочно-кишечные проявления: боли в животе (часто после еды), жидкий стул, тошнота и рвота, являющиеся главными причинами анорексии .