Даксас 500

125.00

DAXAS 500. В упаковке 30 шт. Даксас 500
Купить с чеком подтверждающим подлинность покупки в Немецкой аптеке.
На каждой упаковке лекарства , сертификат качества PZN:
Доставка лекарств почтой из Германии бесплатно.
Позвоните нам: e-mail: aptekadepot@yandex.ru
WhatsApp: +4915731252550     Viber: +4915731252550

Артикул: f30a0f3a944d Категория:

Описание

Даксас 500 цена

  • Выберите на сайте, способом поиска или в каталоге нужные вам лекарства , отправьте их в корзину нажатием кнопки.
  • Когда , все товары добавлены, зайдите в корзину.
  • Убедившись , в правильном выборе лекарства , количества и положенных для Вас скидок , можете оформить заказ .
  • Далее Вы получите письмо на указанный e-mail о подтверждении заказа.
  • Лекарство DAXAS 500 заказ в Москве , доставка лекарства из Германии.

Даксас купить в Москве

  • Связаться с нами для уточнения доставки и цен лекарств , по телефону или эл.почте.
  • WhatsApp: +4915731252550 Viber: +4915731252550  e-mail: aptekadepot@yandex.ru
  • Оригинальные лекарства из Немецкой аптеки, доставка лекарства из Германии .
  • Мы ответим на любые интересующие Вас вопросы по ценам и доставке лекарств!.

Даксас инструкция

ПОКАЗАНИЯ:
для поддерживающей терапии ХОЗЛ тяжелого течения (объем форсированного выдоха при применении бронходилататоров

ПРИМЕНЕНИЕ:

препарат Даксас применяют перорально, запивая водой, в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая доза для взрослых — 1 таблетка 1 раз в сутки.

Для достижения терапевтического эффекта необходимо применять препарат на протяжении нескольких недель. Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально.

У лиц пожилого возраста (>=65 лет) нет необходимости в коррекции дозы.

У пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени (степень А по шкале Чайлд-Пью) нет необходимости в коррекции дозы. У пациентов со средней или тяжелой степенью печеночной недостаточности (степень В или С по шкале Чайлд-Пью) препарат применять не следует.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к рофлумиласту или другим компонентам препарата.
Печеночная недостаточность средней или тяжелой степени (степень В или С по шкале Чайлд-Пью).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
во время проведения клинических исследований у пациентов с ХОЗЛ у 16% участников возникали нежелательные побочные реакции после приема рофлумиласта (группа плацебо — 5% пациентов). Чаще всего: диарея (5,9%),уменьшение массы тела (3,4%), тошнота (2,9%), боль в животе (1,9%), головная боль (1,7%). Большинство этих побочных реакций были легкой или умеренной степени, возникали на протяжении первых недель лечения и исчезали при дальнейшей терапии.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1 10=»» 1=»» 1000=»» 100=»» 000=»» br=»»>Со стороны иммунной системы

Нечасто — гиперчувствительность.
Со стороны эндокринной системы
Редко — гинекомастия.
Со стороны обмена веществ
Часто — уменьшение массы тела, снижение аппетита.
Психические нарушения
Часто — нарушение сна; нечасто — беспокойство; редко — повышенная возбудимость, депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида (врач должен предупредить пациента о возможности возникновения таких явлений).

Со стороны нервной системы

Часто — головная боль; нечасто — тремор, головокружение; редко — дисгевзия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто — пальпитация.
Со стороны дыхательной системы
Редко — инфекции дыхательных путей (за исключением пневмонии).
Со стороны ЖКТ.
Часто — диарея, тошнота, боль в животе; нечасто — гастрит, рвота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диспепсия; редко — кровянистые испражнения, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы
Редко — повышение уровня -глутамилтрансферазы, АсАТ.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто — высыпания; редко — крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Нечасто — мышечный спазм и слабость, миалгия, боль в спине; редко — повышение уровня КФК в крови.
Нарушения общего характера
Нечасто — недомогание, слабость, усталость.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Купирование симптомов. Даксас является противовоспалительным средством для поддерживающей терапии при ХОЗЛ, связанных с хроническим бронхитом у взрослых, с риском частых обострений заболевания. Не назначается для облегчения бронхоспазма острого характера.

Уменьшение массы тела. Во время исследований в течение 1 года у пациентов, применявших Даксас, чаще отмечали уменьшение массы тела по сравнению с пациентами группы плацебо. После прекращения приема Даксаса у большинства больных масса тела восстанавливалась на протяжении 3 мес.

Пациентам с недостаточной массой тела рекомендуют регулярно контролировать ее. В случае резко выраженного ее снижения необходимо прекратить прием препарата и контролировать динамику массы тела.

Особые клинические условия. Ввиду отсутствия достаточного опыта не следует начинать лечение препаратом у пациентов с тяжелыми иммунологическими заболеваниями, тяжелыми формами острых инфекционных заболеваний, злокачественными новообразованиями (исключение — базальноклеточная карцинома) или у лиц, которые лечились иммунодепрессантами (исключение — системные кортикостероиды короткого действия).

Исследований у пациентов с застойной сердечной недостаточностью не проводили (NYHA 3–4 класса), поэтому применять Даксас у больных данной группы не рекомендуют.

Стойкая непереносимость. Нежелательные явления, такие как диарея, тошнота, боль в животе, головная боль обычно отмечают в первые недели лечения и во время дальнейшего лечения они исчезают. Терапию препаратом Даксас необходимо пересмотреть в случае стойкой непереносимости. Это может касаться особых категорий пациентов, женщин негроидной расы, которые не курят, или больных, применяющих в качестве сопутствующей терапии ингибиторы цитохрома CYP 1A2 — флувоксамин и двойные ингибиторы цитохрома CYP 3A4/1A2 — эноксацин и циметидин.

Теофиллин. Сопутствующее лечение теофиллином в качестве поддерживающей терапии не рекомендуют, поскольку нет достаточных клинических данных относительно сочетанной терапии с препаратом Даксас.

Лактоза. Препарат Даксас, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 199 мг лактозы моногидрата. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует применять препарат.

Период беременности и кормления грудью. Клинические данные относительно применения препарата у беременных ограничены, поэтому Даксас не рекомендуют применять в этот период.

Исследования на животных показали, что рофлумиласт и его метаболиты проникают в грудное молоко. Нельзя исключить риск попадания препарата ребенку в период кормления грудью, поэтому Даксас не рекомендуют применять в этот период.

При исследованиях сперматогенеза человека рофлумиласт в рекомендуемой дозировке не влиял на параметры спермы или половые гормоны в течение 3 мес лечения и на протяжении 3 мес после прекращения терапии.

Дети. Препарат не применяют у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
основной этап в метаболизме препарата — N-окисление рофлумиласта и N-оксида рофлумиласта с помощью цитохрома CYP 3A4 и CYP 1A2. Рофлумиласт и N-оксид рофлумиласта ингибируют ФДЭ-4, поэтому после перорального приема рофлумиласта общая ингибирующая активность ФДЭ-4 представляет суммарное действие рофлумиласта и N-оксида рофлумиласта. Клинические исследования взаимодействия с ингибиторами цитохрома CYP 3A4 эритромицином и кетоконазолом показали повышение общей ингибирующей активности ФДЭ-4 на 9% (общая экспозиция рофлумиласта и N-оксида рофлумиласта). Исследование взаимодействия с ингибитором цитохрома CYP 1A2 — флувоксамином и двойными ингибиторами цитохрома CYP 3A4/1A2 — эноксацином и циметидином показали повышение общей ингибирующей активности ФДЭ-4 на 59; 25 и 47% соответственно.

Применение индуктора цитохрома P450 — рифампицина привело к снижению общей ингибирующей активности ФДЭ-4 на 60%. Поэтому применение сильнодействующих индукторов цитохрома P450 (например фенобарбитала, карбамазепина, фенитоина) может привести к снижению терапевтического эффекта рофлумиласта.

Одновременный прием с теофиллином показал снижение общей ингибирующей активности ФДЭ-4 на 8%. При исследованиях взаимодействия с пероральными контрацептивами, содержащими гестаген, этинилэстрадиол, общая ингибирующая активность ФДЭ-4 повысилась на 17%. Не отмечено взаимодействия с сальбутамолом, формотеролом, будесонидом, монтелукастом, дигоксином, варфарином, сильденафилом и мидазоламом, которые применялись ингаляционно.

Сочетанный прием с антацидами не изменял показателей всасывания рофлумиласта. Клинические исследования относительно взаимодействия лекарственных средств проводили только с участием взрослых пациентов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:
во время І фазы исследований после однократного перорального приема доз 2500 и 5000 мкг рофлумиласта (что в 10 раз превышает рекомендуемую дозу) чаще отмечались такие симптомы: головная боль, нарушение функции ЖКТ, ускоренное сердцебиение, головокружение, влажность ладоней, артериальная гипотензия. В случае передозировки необходимо провести соответствующую симптоматическую терапию. Поскольку рофлумиласт в значительной степени связывается с белками, гемодиализ неэффективен. Эффективность перитонеального диализа неизвестна.